አሰላለፍኮሌጆች እና ዩኒቨርሲቲዎች

Alkanes አቀፍ አቀንቃኞቹ. Alkanes: መዋቅር, ንብረቶች

ይህም alkanes የሆነ ትርጉም ጋር መጀመር ጠቃሚ ነው. ይህ በተጠናወተው ወይም , hydrocarbons ተጠናውቶታል paraffins. እኛ ደግሞ carbons ውስጥ ውህድ C አተሞች ቀላል ግንኙነት አማካኝነት ያከናወናቸውን ነው ማለት እንችላለን. አጠቃላይ ቀመር መልክ ነው: CnH₂n + 2.

ሌሎች መደቦች ጋር ሲነጻጸር ጊዜ በተቻለ መጠን ያላቸውን ሞለኪውሎች ውስጥ H እና ሲ አቶሞች ሬሾ እንደሆነ የታወቀ ነው. ሁሉም valences ተቆጣጠሩ ናቸው ወይም ሲ, ወይም ሸ, የተሰጠውን እና alkanes ኬሚካላዊ ደማቅ በቂ ገልጸዋል, ስለዚህ ያላቸውን ሁለተኛ ስም ሀረግ ገደብ ወይም በተጠናወተው hydrocarbons ይወጣል.

paraffins, "ለጨለማ የጎደለው" ማለት የተተረጎመ ሲሆን - ምርጥ ያላቸውን አንጻራዊ himinertnost የሚያንጸባርቅ ይበልጥ ጥንታዊ ስም ደግሞ አለ.

ስለዚህ የእኛ በዛሬው ውይይት ርዕስ: "Alka: አላገኘንም ተከታታይ, አቀንቃኞቹ, መዋቅር, isomerism". ያላቸውን አካላዊ ባህሪያት በተመለከተ በአሁኑ ውሂብ ደግሞ እመካለሁ.

Alkanes: መዋቅር, አቀንቃኞቹ

በእነዚህ C አቶሞች ውስጥ sp3-hybridization እንደ እንዲህ ያለ ሁኔታ ውስጥ ናቸው. ስለዚህ alkane ሞለኪውል እርስ በርሳቸው ሳይሆን ኤች ጋር ብቻ የተገናኙ ናቸው tetrahedral መዋቅሮች ሲ ስብስብ, እንደ አሳይቷል ይችላል

ሲ እና ሸ አተሞች በአሁኑ የሚበረክት, በጣም ዝቅተኛ የዋልታ ዎች-ቦንድ ናቸው መካከል. ቁጥሮች ናቸው - ነጠላ እስራት ዙሪያ አቶሞች ሁልጊዜ ግንኙነት ርዝመት, በመካከላቸው ያለውን ማዕዘን በውስጧ ሞለኪውሎች የተለያዩ ዓይነቶች መውሰድ alkanes አንድ ውጤት, እንደ አሽከርክር. ምክንያት በውስጡ conformation ተብለው ያለውን σ-ቦንድ, ዙሪያ የሚከሰተው ይህም ሞለኪውል ሽክርክር, ወደ እርስ በርስ እንለወጣለን ናቸው ቅጾች,.

ወደ ሞለኪውል የ H አተሞች ከልጅዋና ሂደት ውስጥ ቃርሚያና ምልክቶች የተባለ 1-valent ቅንጣቶች ይመሰረታል. እነዚህ ውህዶች ውጤቱ ብቻ ናቸው ኦርጋኒክ ንጥረ ሳይሆን ምግብነት. አንድ ቃርሚያና ሞለኪውል ገደብ ከ ይቀንሱ ሁለት ሃይድሮጅን አቶም ከሆነ, አንድ 2-valence ምልክቶች ሲያገኝ.

በመሆኑም alkanes አቀንቃኞቹ ሊሆን ይችላል:

  • ራዲያል (የድሮ ስሪት);
  • መተካት (አቀፍ, ስልታዊ). እሷ IUPAC የቀረበውን.

በተለይ ራዲያል አቀንቃኞቹ

በስእሉ እንደሚታየው የመጀመሪያው ጉዳይ አቀንቃኞቹ alkanes ባሕርይ ናቸው:

  1. 1 ወይም ተጨማሪ ሸ አተሞች ምልክቶች በ መተካት ነው ሚቴን መካከል ተዋጽኦዎች እንደ ከግምት hydrocarbons.
  2. በጣም ውስብስብ አይደለም ውህዶች ሁኔታ ውስጥ ምቾት ከፍተኛ ደረጃ.

የምትክ አቀንቃኞቹ ገጽታዎች

መተካት አቀንቃኞቹ alkane የሚከተሉት ባህሪያት አሉት:

  1. ስም መሠረት - የ የካርቦን ሰንሰለት 1, እንዲሁም የቀሩትን ሞለኪውላዊ ቍርስራሽ substituents ሆነው ይቆጠራሉ.
  2. ስማቸው (በጥብቅ ቃላት ውስጥ) ቁጥር እንዳላቸው እና በኮማ የተለዩ አክራሪ ቁጥሮች በፊት በርካታ ተመሳሳይ ምልክቶች አሉ ከሆነ.

የኬሚስትሪ: alkanes መካከል አቀንቃኞቹ

ምቾት ሲባል, መረጃ ሠንጠረዣዊ መልክ የሚቀርበው ነው.

ንጥረ ስም

ስም መሠረት (ሥር)

በሞለኪዩል ቀመር

ስም የካርቦን ምክትል

የቀመር የካርቦን substituent

ሚቴን

ሜት

CH₄

methyl

CH₃

ኤቴንና

የዘር

C₂H₆

ethyl

C₂H₅

ፕሮፔን

prop

C₃H₈

propyl

C₃H₇

ቡቴን

But-

C₄H₁₀

butyl

C₄H₉

pentane

አምቃ

C₅H₁₂

pentyl

C₅H₁₁

hexane

የአስራስድስትዮሽ

C₆H₁₄

hexyl

C₆H₁₃

heptane

hept

C₇H₁₆

heptyl

C₇H₁₅

octane

ኦክቶ

C₈H₁₈

octyl

C₈H₁₇

nonane

n ላይ

C₉H₂₀

nonyl

C₉H₁₉

ዲን

ዴክስትራን

C₁₀H₂₂

decyl

C₁₀H₂₁

ከላይ አቀንቃኞቹ alkanes ከታሪክ (ተከታታይ በተጠናወተው hydrocarbons የመጀመሪያ 4 ቃላት) መቀመጣቸውን ስሞች ይገኙበታል.

አተሞች በአንድ የተሰጠ ቁጥር የሚያንጸባርቁ ይህም የግሪክ ቁጥሮች አቶሞች ከ ተቋቋመ 5 ወይም ከዚያ በላይ ሲ ጋር እዚህ nondeployed alkanes ሐ በመሆኑም -en ቅጥያ ያመለክታል መሆኑን በተጠናወተው ውህዶች አንድ ቁጥር ንጥረ.

ዋና ሰንሰለት ወደ substituents ወደ ትንሹ ቁጥር ያላቸው ሐ በጣም ቁጥር ነው አቶሞች ከፍተኛውን ቁጥር የያዘ ሰው ተመርጧል ነው እንደ በመሳል ረገድ የማዕረግ alkanes የተተገበሩ. ሁኔታ ውስጥ እኩል ርዝመት ያላቸው ሁለት ወይም ከዚያ በላይ ሰንሰለቶች substituents ከፍተኛውን ቁጥር የያዘውን ዋና አንዱ ይሆናል.

alkanes መካከል isomerism

ድርጊቶችን አንድ ቁጥር ቃርሚያና-መስራች እንደ CH₄ ሚቴን. CH₂ - ወደ ቀዳሚው methylene ቡድን በተቃራኒው ውስጥ የታየው ሚቴን ተከታታይ እያንዳንዱ ተወካይ ጋር. ይህ ጥለት alkanes መካከል ተከታታይ በመላው በመነጩ.

የጀርመን ሳይንቲስት Schill ስም አንድ ሀሳብ አቆመው አላገኘንም ብዛት. "እንደ ተመሳሳይ." የግሪክ ትርጉም ከ የተተረጎመ

በመሆኑም አላገኘንም ተከታታይ - የቅርብ himsvoystvami ጋር መዋቅር ተመሳሳይ አይነት ያላቸውን ተዛማጅ የኦርጋኒክ ውህዶች ስብስብ. Homologs - ተከታታይ አባላት. አላገኘንም ልዩነት - methylene ቡድን ይህም ሁለት የተለያዩ ከጎን homologue በማድረግ.

ቀደም ሲል እንደተጠቀሰው, በ በተጠናወተው ቃርሚያና ማንኛውም ስብጥር አጠቃላይ ቀመር CnH₂n በ ሊገለጽ ይችላል; + 2. በመሆኑም ሚቴን የሚከተለውን ኤቴንና ያለውን አላገኘንም ተከታታይ አባል ነው - C₂H₆. ሚቴን አወቃቀር ላይ እንድንደርስ ዘንድ, ይህ የ 1 CH₃ (ከታች በስእል) ላይ የ H አቶም መተካት አስፈላጊ ነው.

እያንዳንዱ በቀጣይነት homologue አወቃቀር በተመሳሳይ መልኩ ከላይ የመጣ ሊሆን ይችላል. C₃H₈ - ኤቴንና የተቋቋመው ፕሮፔን ምክንያት.

isomers ምንድን ናቸው?

አንድ ተመሳሳይ የጥራት እና የመጠን በሞለኪዩል ጥንቅር (ተመሳሳይ በሞለኪዩል ቀመር) ነገር ግን የተለያዩ ኬሚካላዊ መዋቅር እና የተለያዩ himsvoystvami ያለው ያላቸው ንጥረ ነገሮች ናቸው.

- ቡቴን, -10 ° - isobutane -0,5 °: ወደ መፍላት የሙቀት እንደ መለኪያ ላይ በተጠቀሱት hydrocarbons ባሕርይ. ይህ isomerism ዓይነት እንደ carbonaceous አጽም isomerism የሚያመለክተው, ይህ መዋቅራዊ ዓይነት ጋር ይዛመዳል.

መዋቅራዊ isomers ቁጥር ካርቦን አቶሞች ብዛት ጋር በፍጥነት ይጨምራል. በመሆኑም C₁₀H₂₂ C₂₀H₄₂ ለ, isomers (ወደ ቦታ ጨምሮ አይደለም) 75 እና 4347 ለ C₁₅H₃₂ አስቀድመው የሚታወቁ isomers የሚወክሉ ይሆናሉ - 366.319.

ስለዚህ አስቀድመው በዚያ እንዲህ alkanes, አላገኘንም ተከታታይ, isomerism, አቀንቃኞቹ ግልጽ ነበር. አሁን IUPAC ስሞች ደንቦች መሄድ አስፈላጊ ነው.

IUPAC አቀንቃኞቹ: የትምህርት ስም

በመጀመሪያ, ይህ በጣም ርዝመት እና substituents ከፍተኛውን ቁጥር የያዘ አንድ ቃርሚያና ካርቦን ሰንሰለት, አንድ መዋቅር ለማግኘት አስፈላጊ ነው. የቅርብ substituent ነው መጨረሻ, ጀምሮ ከዚያም የተፈለገውን ቁጥር ሰንሰለት ሐ አተሞች,.

በሁለተኛ መሠረት - የ unbranched በተጠናወተው ቃርሚያና ስም, ሐ አቶሞች ብዛት ጋር የሚጎዳኝ ዋና ሰንሰለት ነው.

ተቆጣጣሪዎቹ አጠገብ በሚገኘው ናቸው ሦስተኛ, መሠረቱ መጥቀስ አለባቸው በፊት lokantov ክፍሎች,. እነዚህ hyphenated ስም alternates የተጻፉት.

አራተኛ, አብረው የተለያዩ አቶሞች ሐ lokanty ላይ ተመሳሳይ substituents መካከል ሁኔታ ውስጥ በውስጧ ስም ያበዛል ቅጥያ ይመስላል በፊት: di - ሁለት ተመሳሳይ substituents ሦስት - ሦስት, tetra - አራት, ባለአምስት - አምስት, ወዘተ አምሳዮች .. እነዚህ በኮማ በመለያየት, እና ቃላት ከ አለበት - ሰረዝ.

አንድ ከሆነ እና በተመሳሳይ ሐ አቶም ደግሞ ሁለት ጊዜ ተመዝግበው lokant ብቻ ሁለት substituents ይዟል.

እነዚህን ደንቦች መሠረት, እና alkanes አንድ ዓለም አቀፍ አቀንቃኞቹ ተቋቋመ.

ኒውማን ዎቹ ማሳየት

ኒውማን ትንበያ - ይህ አሜሪካዊ ሳይንቲስት ግራፊክ ሰልፍ conformations ልዩ projection ቀመር ለ ጠቁመዋል. እነዚህ ቅጾች አንድ ጋር ይዛመዳሉ እና B እና C በታች አኃዝ ውስጥ ይታያሉ.

አንድ-መዳፈን conformation የመጀመሪያው ጉዳይ, በ ሁለተኛው ሳለ - ቢ-እንዲቆዩ ከጠየቀ. ቦታ ውስጥ አንድ ሸ አቶሞች እርስ በርሳቸው ከ ቢያንስ ርቀት ላይ የሚገኙት ናቸው. ይህ ቅጽ ምክንያት ታላቅ የመጸየፍ therebetween እውነታ ወደ ጉልበት ትልቁ እሴት ጋር ይዛመዳል. የ ሞለኪውል እየጠበቀ የምናመልክበትን ይህ ከወጡት መቺ ያልሆነ ሁኔታ, ከተዉት, እና እርስ በርሳቸው ከ እዚህ ይበልጥ የተረጋጋ አቋም ቢ ወደ ከፍተኛ ርቀት የ H አተሞች ለማንቀሳቀስ. በመሆኑም እነዚህ ድንጋጌዎች የኃይል ልዩነት - 12 ኪጁ / mol, የ methyl ቡድኖች ያገናኛል ይህም ሞለኪውል ኤቴንና ያለውን ዘንግ, ዙሪያ ነጻ መሽከርከር ወጣገባ አገኘ ዘንድ. አንዴ ሞለኪውል ከወጡት አመቺ ቦታ ላይ በሌላ አባባል, በ "ብሬክ" ውስጥ, ዘግይቷል አለ. ይህ ዘገምተኛ የሚባለው ለዚህ ነው. ውጤቱ -. 10 ሺህ ኤቴንና ሞለኪውሎች የፈለጉትን መጻፍ conformation የቀረበ ክፍል የሙቀት መልክ ውስጥ ናቸው. አንድ ብቻ የተለየ ቅርጽ አለው - መዳፈን.

በተጠናወተው hydrocarbons ማዘጋጀት

ርዕስ ጀምሮ ይህ alkanes (መዋቅር, ከእነርሱ አቀንቃኞቹ ቀደም በዝርዝር እንደተገለጸው) ተምረናል ነበር. ይህ ዝግጅት ያላቸውን ዘዴዎች መመርመር የተራቀቁ ይሆናል. እነዚህ እንደ ዘይት, የተፈጥሮ ጋዝ, እንደ የተፈጥሮ ምንጮች የተወሰደ ናቸው የተያያዘ ጋዝ, የድንጋይ ከሰል. በተጨማሪም ሰው ሠራሽ ዘዴዎች ተግባራዊ ይሆናሉ. ለምሳሌ ያህል, H₂ 2H₂:

  1. hydrogenation ሂደት : unsaturated hydrocarbons መካከል CnH₂n (alkenes) CnH₂n + 2 (alkanes) ← CnH₂n-2 (alkynes) →.
  2. ሲ እና H ቅልቅል ከ ሞኖክሳይድ - syngas: nCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. carboxylic አሲዶች (ከእርሷ ጨው): ወደ ካቶድ ወደ anode ላይ በኮረንታዊ:
  • Kolbe በኮረንታዊ: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
  • Dumas ምላሽ (አልካሊ ጋር ቅይጥ): CH₄ + Na₂CO₃ → CH₃COONa + NaOH (t).
  1. ዘይት መስበር: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + CN-mH₂ (ኤም).
  2. ሐ + 2H₂ → CH₄: ነዳጅ (ጠንካራ) መካከል Gasification.
  3. 2CH₃Cl (chloromethane) + 2Na CH₃- CH₃ (ኤቴንና) + 2NaCl →: አተሞች ሲ አንድ አነስተኛ ቁጥር ያላቸው ውስብስብ alkanes (halogenated) መካከል ጥንቅር.
  4. የማስፋፊያ ውሃ methanide (የብረት carbides): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

በተጠናወተው hydrocarbons አካላዊ ባህሪያት

ምቾት ሲባል የ ውሂብ ሰንጠረዥ ውስጥ የቦደናሉ.

ፎርሙላ

alkane

° ሴ ውስጥ ያለው መቅለጥ ነጥብ

° ሴ ውስጥ የሚፈላ ነጥብ

ጥግግት, ሰ / ml

CH₄

ሚቴን

-183

-162

ረጥ በ 0.415 = -165 ° ሴ

C₂H₆

ኤቴንና

-183

-88

ረጥ በ 0.561 = -100 ° ሴ

C₃H₈

ፕሮፔን

-188

-42

ረጥ በ 0.583 = -45 ° C

n-C₄H₁₀

n-ቢዩቴንና

-139

-0,5

ረጥ በ 0.579 = 0 ° ሴ

2-methylpropane

- 160

- 12

ረጥ በ 0.557 = -25 ° C

2,2-Dimethyl-ፕሮፔን

- 16

9.5

0.613

n-C₅H₁₂

n-Pentane

-130

36

0,626

2-methylbutane

- 160

28

0.620

n-C₆H₁₄

n-Hexane

- 95

69

0,660

2-methylpentane

- 153

62

0,683

n-C₇H₁₆

n-Heptane

- 91

98

0,683

n-C₈H₁₈

n-Octane

- 57

126

0,702

2,2,3,3-tetra-methylbutane

- 100

106

0.656

2,2,4-Trimethyl-pentane

- 107

99

0,692

n-C₉H₂₀

n-Nonane

- 53

151

0.718

n-C₁₀H₂₂

n-decane

- 30

174

0,730

n-C₁₁H₂₄

n-Undecane

- 26

196

0,740

n-C₁₂H₂₆

n-Dodecane

- 10

216

0,748

n-C₁₃H₂₈

n-tridecane

- 5

235

0.756

n-C₁₄H₃₀

n-tetradecane

6

254

0,762

n-C₁₅H₃₂

n-pentadecane

10

271

0,768

n-C₁₆H₃₄

n-hexadecane

18

287

0,776

n-C₂₀H₄₂

n-eicosane

37

343

0,788

n-C₃₀H₆₂

n-Triakontan

66

235 ጋር

1 ሚሜ ኤችጂ. ጽሑፍ

0,779

n-C₄₀H₈₂

n-Tetrakontan

81

260 ጋር

3 ሚሜ ኤችጂ. አርት.

n-C₅₀H₁₀₂

n-Pentakontan

92

420 ላይ

15 ሚሜ ኤችጂ. አርት.

n-C₆₀H₁₂₂

n-Geksakontan

99

n-C₇₀H₁₄₂

n-Geptakontan

105

n-C₁₀₀H₂₀₂

n-Gektan

115

መደምደሚያ

ወደ ርዕስ alkanes እንደ እንዲህ ያለ ነገር ተደርጎ ነበር (በጣም ላይ መዋቅር, አቀንቃኞቹ, isomerism, አላገኘንም ተከታታይ እና.). ይህም እኛን ራዲያል እና የመተካት nomenclatures ባህሪያት ስለ ጥቂት ይነግረናል. ዘዴዎች alkanes ለማግኘት ተገልጿል ናቸው.

በተጨማሪም አንቀጽ (ፈተና መረጃ ያነበባችኋቸው ሊረዳህ ይችላል) በዝርዝር alkanes ሁሉ አቀንቃኞቹ ተዘርዝሯል.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 am.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.